中文Vía aérea de Guedel
Embalaje:50 unidades/caja, 10 cajas/cartón
Tamaño del cartón:48×32×55cm
Este producto es adecuado para pacientes clínicos con obstrucción de las vías respiratorias y mantiene la permeabilidad de las vías respiratorias.
| Especificaciones del modelo (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Especificación nominal (longitud nominal)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
El producto se compone de un cuerpo de tubo, un tubo interior de tapón de mordida (sin mordida). El cuerpo del tubo y el material de polietileno utilizado por el material de polipropileno (PP) de grado médico (PE) del tubo de tapón de mordida. Esterilidad del producto. Si se utiliza esterilización con óxido de etileno, el residuo de óxido de etileno en la fábrica debe ser inferior a 10 μg/g.
1. Inserte la vía aérea orofaríngea antes de alcanzar la profundidad de satisfacción de la anestesia, para suprimir el reflejo de la garganta.
2. Seleccione la vía aérea orofaríngea adecuada.
3. Abra la boca del paciente y colóquela en la raíz de la lengua, con la lengua hacia arriba, la pared faríngea posterior izquierda y las vías respiratorias orofaríngeas hacia la boca, hasta el final de 1 incisivo prominente de 1 a 2 cm, el extremo frontal de las vías respiratorias orofaríngeas. Llegará a la pared orofaríngea.
4. Ambas manos sostienen la mandíbula, la lengua deja la pared faríngea posterior, luego coloca el reborde de los dos lados del pulgar en las manos del borde de la vía aérea orofaríngea, empuja hacia abajo al menos 2 cm, reborde hasta que la vía aérea orofaríngea llegue arriba. el labio.
5. Relaje el cóndilo de la mandíbula y regrese a la articulación temporomandibular. En el examen bucal, con el fin de evitar que la lengua o el labio queden pinzados entre los dientes y las vías respiratorias orofaríngeas.
Pacientes con obstrucción del tracto respiratorio inferior.
[Efecto adverso]nada.
1. Antes de usar, seleccione la talla correcta según la edad y el peso y verifique la calidad del producto.
2. Verifique antes de su uso, como los que se encuentran en productos individuales (envases) que tienen las siguientes condiciones y está prohibido su uso.
a) El período efectivo de falla de la esterilización;
b) El producto está dañado o tiene una sola pieza de materia extraña.
3. Este producto para uso clínico, operación y uso por parte del personal médico, después de su destrucción.
4. En el uso del proceso, se debe realizar un seguimiento oportuno de la situación de uso; si se produce un accidente, se debe dejar de utilizar inmediatamente.
5. Este producto es estéril y está esterilizado con óxido de etileno.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una humedad relativa no superior al 80%, sin gases corrosivos y en una sala limpia con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
