中文Vía aérea de Guedel
Embalaje:50 unidades/caja, 10 cajas/cartón
Tamaño de la caja:48 × 32 × 55 cm
Este producto es adecuado para pacientes clínicos con obstrucción de las vías respiratorias, ya que mantiene la permeabilidad de las mismas.
| Especificaciones del modelo (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Especificación nominal (longitud nominal) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
El producto se compone de un cuerpo tubular y un tubo interior para el tapón de mordida (sin mordida). Tanto el cuerpo tubular como el tubo interior del tapón de mordida están fabricados con polietileno (PE) de grado médico y polipropileno (PP). Esterilidad del producto: Si se utiliza esterilización con óxido de etileno, el residuo de óxido de etileno en fábrica debe ser inferior a 10 μg/g.
1. Insertar la vía aérea orofaríngea antes de alcanzar la profundidad de anestesia deseada, para suprimir el reflejo de la garganta.
2. Seleccione la vía aérea orofaríngea apropiada.
3. Abra la boca del paciente y coloque la cánula en la base de la lengua, con la lengua hacia arriba, la pared faríngea posterior izquierda y la vía aérea orofaríngea dentro de la boca, hasta que el extremo de 1 incisivo prominente 1-2 cm, el extremo anterior de la vía aérea orofaríngea alcance la pared orofaríngea.
4. Sujete la mandíbula con ambas manos, coloque la lengua contra la pared faríngea posterior izquierda y luego coloque la brida de ambos lados del pulgar en el borde de la vía aérea orofaríngea, empujando hacia abajo al menos 2 cm, hasta que la vía aérea orofaríngea quede por encima del labio.
5. Relaje el cóndilo de la mandíbula y vuelva a colocarlo en la articulación temporomandibular. Durante la exploración oral, asegúrese de que la lengua o el labio no queden atrapados entre los dientes y la vía aérea orofaríngea.
Pacientes con obstrucción de las vías respiratorias inferiores.
[Efecto adverso]nada.
1. Antes de usarlo, seleccione el tamaño correcto según la edad y el peso, y verifique la calidad del producto.
2. Por favor, verifique antes de usar, ya que si se encuentran productos individuales (envasados) con las siguientes condiciones, está prohibido su uso.
a) El período efectivo de falla de esterilización;
b) El producto está dañado o contiene una sola pieza de materia extraña.
3. Este producto es para uso clínico, operación y uso por el personal médico, después de su destrucción.
4. Durante el uso del proceso, se debe monitorear oportunamente la situación de uso y, si ocurre un accidente, se debe detener su uso inmediatamente.
5. Este producto es estéril, esterilizado con óxido de etileno.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una sala limpia con una humedad relativa no superior al 80%, sin gases corrosivos y en un ambiente libre de gases corrosivos y con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
