中文Circuitos de respiración de anestesia
Embalaje:40 pcs/cartón
Tamaño de cartón:75x64x58 cm
El producto debe usarse junto con la máquina de anestesia, el ventilador, el dispositivo de marea y el nebulizador para que los pacientes clínicos establezcan un canal de conexión respiratoria.
1. Tipo de tubería única (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubería doble (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observación: Dependiendo de la configuración elegida, el fabricante podría aumentar los códigos editados por el fabricante al final de la especificación del modelo.
1. Tubería (tubería suave) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Tubo (tubería blanda) Longitud, flujo nominal, la velocidad de fuga es la marca en la bolsa de embalaje.
Observación: Personalizar la dimensión y el parámetro de los productos de acuerdo con la regulación de los contratos de pedidos.
El producto está compuesto por los componentes de configuración básicos y los componentes de configuración elegidos. La configuración básica consiste en una manguera corrugada y varias articulaciones. Incluyendo: La manguera corrugada contiene un solo tipo de tubería telescópica y retráctil y el tipo de tubería dual telescópico y retráctil; Las juntas comprenden una junta de 22 mm/15 mm, y junta de Y, ángulo recto o adaptador de forma recta; La configuración elegida incluye filtro respiratorio, una máscara facial, subconjunto de bolsas de respiración. La manguera corrugada del producto está hecha de PE, material de PVC médico y la articulación está hecha de materiales PC y PP. Los productos son asépticos. Si se esteriliza por óxido de etileno, el residuo de óxido de etileno de la fábrica debe ser inferior a 10 g/g.
1. Abra el embalaje y elimine el producto. De acuerdo con el tipo y el tamaño de la configuración, verifique si el producto carece de accesorios;
2. Según la necesidad clínica, seleccione el modelo y la configuración apropiados; Según la anestesia del paciente o el modo de operación de rutina de respiración, conectar los componentes de la tubería respiratoria está bien.
El neumotórax y el enfisema mediastínico sin drenaje, la bulla pulmonar, la hemoptisis, el infarto agudo de miocardio, el choque de sangrado no complementa el volumen sanguíneo antes, se prohíbe el uso de ventilación mecánica.
1. Antes de usar, elegir las especificaciones correctas y probar la calidad del producto según diferentes edad y peso.
2. Antes de usar, verificar por favor. Si el producto único (empaquetado) tiene las siguientes condiciones, está prohibido que se utilice:
a. El período válido de esterilización es ineficaz.
b. El empaque del producto único está dañado o tiene asunto extranjero.
3. El producto es desechable para el uso clínico. Es operado por personal médico y será destruido después de su uso.
4. En el proceso del uso, debe prestar atención para monitorear el asunto del uso del circuito de respiración. Si el circuito de respiración se filtra y la junta pierde, el producto debe detenerse para ser utilizado y el personal médico debe tratarlo.
5. El producto se esteriliza por óxido de etileno y el período válido de la esterilización es de 2 años
6. Si el embalaje está dañado. El producto está prohibido para ser utilizado.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en humedad relativa de no más del 80%, sin gas corrosivo y buena sala de ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta de embalaje interno
[Fecha de vencimiento] Ver etiqueta de embalaje interno
[Persona registrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
