中文Circuitos respiratorios de anestesia
Embalaje:40 unidades/caja
Tamaño de la caja:75 x 64 x 58 cm
El producto debe utilizarse junto con la máquina de anestesia, el ventilador, el dispositivo de control de la presión arterial y el nebulizador para pacientes ambulatorios a fin de establecer un canal de conexión respiratoria.
1. Tipo de tubería simple (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tuberías dobles (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Nota: dependiendo de la configuración elegida, el fabricante podría aumentar los códigos que edita al final de la especificación del modelo.
1. Tubo (tubo flexible) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Longitud de la tubería (tubería flexible), caudal nominal, la tasa de fuga es la marca en la bolsa de embalaje.
Nota: Las dimensiones y parámetros de los productos se personalizan según lo estipulado en los contratos de pedido.
El producto se compone de los componentes de la configuración básica y los componentes de la configuración elegida. La configuración básica consta de una manguera corrugada y varias juntas. La manguera corrugada incluye juntas telescópicas y retráctiles de un solo tubo y de doble tubo; las juntas comprenden una junta de 22 mm/15 mm, una junta en Y y un adaptador recto o en ángulo recto. La configuración elegida incluye un filtro respiratorio, una mascarilla y un subconjunto de bolsa de respiración. La manguera corrugada está fabricada en PE y PVC de grado médico, y las juntas en PC y PP. Los productos son asépticos. Si se esterilizan con óxido de etileno, el residuo de óxido de etileno de fábrica debe ser inferior a 10 g/g.
1. Abra el embalaje y extraiga el producto. Según el tipo y tamaño de la configuración, compruebe si al producto le faltan accesorios;
2. De acuerdo con la necesidad clínica, seleccione el modelo y la configuración apropiados; de acuerdo con el modo de operación de rutina de anestesia o respiración del paciente, la conexión de los componentes del tubo respiratorio está bien.
Neumotórax y enfisema mediastínico sin drenaje, bulla pulmonar, hemoptisis, infarto agudo de miocardio, shock hemorrágico sin reposición previa del volumen sanguíneo, está prohibido el uso de ventilación mecánica.
1. Antes de usarlo, elija las especificaciones correctas y pruebe la calidad del producto de acuerdo con la edad y el peso.
2. Antes de usar, verifique. Si el producto (en su empaque) presenta alguna de las siguientes condiciones, está prohibido su uso:
a. El período válido de esterilización es ineficaz.
b. El embalaje de un solo producto está dañado o contiene materia extraña.
3. El producto es desechable para uso clínico. Es operado por personal médico y será destruido después de su uso.
4. Durante su uso, se debe prestar atención al estado del circuito respiratorio. Si se detectan fugas en el circuito respiratorio o si alguna conexión se afloja, se debe suspender el uso del producto y el personal médico debe intervenir.
5. El producto se esteriliza con óxido de etileno y el periodo de validez de la esterilización es de 2 años.
6. Si el embalaje está dañado, queda prohibido utilizar el producto.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una sala limpia con una humedad relativa no superior al 80%, sin gases corrosivos y en un ambiente libre de gases corrosivos y con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
