中文Circuitos respiratorios de anestesia
Embalaje:40 unidades/caja
Tamaño del cartón:75x64x58cm
El producto debe usarse junto con la máquina de anestesia, el ventilador, el dispositivo tidal y el nebulizador para que los pacientes clínicos establezcan un canal de conexión respiratoria.
1. Tipo de tubo único (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo de tubería doble (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observación: dependiendo de la configuración elegida, el fabricante podría aumentar los códigos que edita el fabricante al final de la especificación del modelo.
1. Tubo (tubo blando) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Longitud de la tubería (tubería blanda), flujo nominal, la tasa de fuga es la marca en la bolsa de embalaje.
Observación: personalizar las dimensiones y parámetros de los productos de acuerdo con la regulación de los contratos de pedido.
El producto se compone de los componentes de configuración básica y los componentes de configuración elegidos.La configuración básica consta de una manguera corrugada y varias juntas.Incluyendo: la manguera corrugada contiene un tipo de tubería telescópica y retráctil y una tubería doble tipo telescópica y retráctil;las juntas comprenden una junta de 22 mm/15 mm, junta tipo Y, adaptador de forma recta o en ángulo recto;La configuración elegida incluye un filtro respiratorio, una mascarilla y un subconjunto de bolsa respiratoria.La manguera corrugada del producto está hecha de PE, material médico de PVC y la junta está hecha de materiales de PC y PP.Los productos son asépticos.Si se esteriliza con óxido de etileno, el residuo de óxido de etileno de fábrica debe ser inferior a 10 g/g.
1. Abra el embalaje y saque el producto.Según el tipo y tamaño de la configuración, verifique si el producto carece de accesorios;
2. Según la necesidad clínica, seleccione el modelo y la configuración adecuados;De acuerdo con el modo de operación de anestesia o rutina respiratoria del paciente, es posible conectar los componentes del tubo respiratorio.
Neumotórax y enfisema mediastínico sin drenaje, bulla pulmonar, hemoptisis, infarto agudo de miocardio, shock hemorrágico sin complementar el volumen sanguíneo antes, está prohibido el uso de ventilación mecánica.
1. Antes de usarlo, elija las especificaciones correctas y pruebe la calidad del producto según las diferentes edades y pesos.
2. Antes de usar, verifique por favor.Si un solo producto (embalaje) tiene las siguientes condiciones, está prohibido su uso:
a.El período válido de esterilización es ineficaz.
b.El embalaje de un solo producto está dañado o tiene materias extrañas.
3. El producto es desechable para uso clínico.Es operado por personal médico y será destruido después de su uso.
4. En el proceso de uso, se debe prestar atención a monitorear el uso del circuito respiratorio.Si el circuito respiratorio tiene fugas y la articulación se afloja, se debe dejar de utilizar el producto y el personal médico debe ocuparse del mismo.
5. El producto está esterilizado con óxido de etileno y el período válido de esterilización es de 2 años.
6. Si el embalaje está dañado.Está prohibido el uso del producto.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una humedad relativa no superior al 80%, sin gases corrosivos y en una sala limpia con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
