中文Filtro de respiración desechable
Embalaje:200 unidades/caja
Tamaño de la caja:52x42x35 cm
Este producto está asociado con equipos de respiración para anestesia e instrumentos para medir la función pulmonar, utilizados para filtrar partículas en el aire de más de 0,5 μm.
| especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volumen (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| cubierta superior forma | Tipo recto | Tipo recto | Tipo codo | Tipo recto | Tipo codo | Tipo recto | Tipo recto | Tipo recto |
Filtro respiratorio desechable (conocido comúnmente como nariz artificial). Consta de una cubierta superior, una cubierta inferior, una membrana filtrante y una tapa protectora. La cubierta superior y la inferior están fabricadas en ABS o polipropileno, y la membrana filtrante es de polipropileno compuesto. Su capacidad de filtración es de al menos el 90% para partículas de 0,5 μm presentes en el aire.
1. Abra el paquete, saque el producto y seleccione el modelo de filtro respiratorio con las especificaciones adecuadas para el paciente.
2. Según el modo de operación rutinaria de anestesia o respiración del paciente, el conector de dos puertos del filtro respiratorio se conecta con el tubo o instrumento respiratorio.
3. Compruebe que la interfaz de la tubería sea fuerte, debería evitar que se suelte accidentalmente durante el uso, se puede utilizar cuando sea necesario fijarla con cinta.
4. El tiempo de uso general del filtro respiratorio no es superior a 48 horas; lo mejor es reemplazarlo cada 24 horas, sin repetir su uso.
Secreción excesiva en pacientes y pacientes con neumonía grave.
1. Antes de su uso, debe basarse en la edad, el peso de diferentes opciones de las especificaciones correctas y probar la calidad del producto.
2. Por favor, verifique antes de usar, ya que está estrictamente prohibido encontrar productos individuales (envasados) que cumplan con las siguientes condiciones:
a) el período efectivo de falla de esterilización;
b) el producto está dañado o tiene una sola pieza de materia extraña.
3. Este producto es para uso clínico, operación y uso por parte del personal médico, después de su destrucción.
4. Durante el uso, se debe prestar atención a la monitorización de la suavidad del filtro respiratorio y a que no haya fugas. Si se encuentran secreciones en las vías respiratorias del paciente (como una gran cantidad de esputo), se debe detener temporalmente el uso del filtro respiratorio. Si se descubre que los filtros respiratorios están contaminados con esputo u obstruidos, se deben reemplazar de inmediato. Si se produce una fuga en la junta de liberación del filtro respiratorio, se debe solucionar de inmediato.
5. Este producto es estéril, esterilizado con óxido de etileno.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una sala limpia con una humedad relativa no superior al 80%, libre de gases corrosivos y con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
