中文Filtro de respiración desechable
Embalaje:200 piezas/cartón
Tamaño de cartón:52x42x35 cm
Este producto está asociado con el equipo de respiración de anestesia y el instrumento de función pulmonar, utilizada para filtrar partículas en el aire por encima de 0.5 μm.
| especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volumen （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| tapa superior forma | Tipo recto | Tipo recto | Tipo de codo | Tipo recto | Tipo de codo | /Tipo recto | Tipo recto | Tipo recto |
Filtro de respiración desechable (comúnmente conocido como: nariz artificial), consiste en la cubierta superior, la cubierta inferior, la membrana del filtro, la composición de la tapa protectora. Entre ellos: la cubierta superior del filtro respiratorio, la cubierta inferior está hecha de material ABS o material de polipropileno, la membrana del filtro está hecha de material compuesto de polipropileno. La tasa de filtro del producto no es inferior al 90%. 0,5 μm de partículas en el aire.
1. Abra el paquete, elimine el producto, de acuerdo con el paciente para seleccionar las especificaciones apropiadas del modelo del filtro respiratorio.
2. Según la anestesia del paciente o el modo de operación de rutina de respiración, el conector de dos puertos del filtro de respiración está conectado con el tubo de respiración o el instrumento.
3. Verifique que la interfaz de la tubería sea fuerte, debe evitar la caída accidental en uso, se puede usar cuando sea necesario fijar la cinta.
4. El uso general del tiempo de filtro de respiración no es más de 48 horas, es mejor reemplazar cada 24 horas una vez, no un uso repetido.
Secreción excesiva de pacientes y pacientes con pulmón severo húmedo.
1. Antes de su uso, debe basarse en la edad, el peso de diferentes elecciones de las especificaciones correctas y la calidad del producto de prueba.
2. Verifique antes de su uso, como se encuentra en los productos individuales (empaque) que tienen las siguientes condiciones, está estrictamente prohibido:
a) el período efectivo de falla de esterilización;
b) El producto está dañado o una sola pieza de materia extranjera.
3. Este producto para uso clínico, operación y uso del personal médico, después de la destrucción.
4. En el proceso de uso, debe prestar atención al monitoreo de la suavidad del filtro respiratorio y ninguna fuga, como se encuentra en las secreciones de vías respiratorias del paciente (como una gran cantidad de esputo), debe usarse para dejar de respirar el filtro; Como el descubrimiento de filtros respiratorios es la contaminación o el bloqueo del esputo, debe ser el reemplazo oportuno de los filtros de respiración; como la liberación de la junta del filtro de respiración, se produce la fuga, debe tratarse inmediatamente.
5. Este producto es estéril, esterilizado por óxido de etileno.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en humedad relativa de no más del 80%, sin gas corrosivo y buena sala de ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta de embalaje interno
[Fecha de vencimiento] Ver etiqueta de embalaje interno
[Persona registrada]
Fabricante: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
