中文Filtro de respiración desechable
Embalaje:200 unidades/caja
Tamaño del cartón:52x42x35cm
Este producto está asociado con equipos de respiración para anestesia e instrumentos de función pulmonar, utilizados para filtrar partículas en el aire por encima de 0,5 μm.
| especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volumen (ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| cubierta superior forma | tipo recto | tipo recto | Tipo de codo | tipo recto | Tipo de codo | /Tipo recto | tipo recto | tipo recto |
Filtro respiratorio desechable (comúnmente conocido como: nariz artificial), consta de la cubierta superior, la cubierta inferior, membrana filtrante, composición de tapa protectora. Entre ellos: la cubierta superior del filtro respiratorio, la cubierta inferior está hecha de material ABS o polipropileno, la membrana del filtro está hecha de material compuesto de polipropileno. La tasa de filtración del producto no es inferior al 90%. Partículas de 0,5 μm en el aire.
1. Abra el paquete, saque el producto, según el paciente para seleccionar las especificaciones apropiadas del modelo de filtro respiratorio.
2. Según el modo de operación de anestesia o rutina respiratoria del paciente, el conector de dos puertos del filtro de respiración se conecta con el tubo o instrumento de respiración.
3. Verifique que la interfaz de la tubería sea fuerte, debe evitar la caída accidental durante el uso, puede usarse cuando sea necesario fijarla con cinta.
4. El tiempo de uso general del filtro respiratorio no es más de 48 horas, es mejor reemplazarlo cada 24 horas una vez, no usarlo repetidamente.
Secreción excesiva de pacientes y pacientes con secreción pulmonar grave.
1. Antes de su uso se debe basar en la edad, el peso de las diferentes opciones de las especificaciones correctas y probar la calidad del producto.
2. Verifique antes de usar, como los que se encuentran en productos individuales (envases) que tienen las siguientes condiciones, está estrictamente prohibido:
a) el período efectivo de falla de la esterilización;
b) el producto está dañado o tiene una sola pieza de materia extraña.
3. Este producto para uso clínico, operación y uso por parte del personal médico, después de su destrucción.
4. Durante el proceso de uso, se debe prestar atención a controlar la suavidad del filtro respiratorio y que no haya fugas, como las que se encuentran en las secreciones de las vías respiratorias del paciente (como una gran cantidad de esputo), para detener temporalmente el filtro respiratorio; como el descubrimiento de filtros respiratorios son contaminación o bloqueo de esputo, debe ser el reemplazo oportuno de los filtros respiratorios; Si se produce una fuga, como por ejemplo la liberación de la junta del filtro de respiración, se debe tratar de inmediato.
5. Este producto es estéril y está esterilizado con óxido de etileno.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una humedad relativa no superior al 80%, sin gases corrosivos y en una sala limpia con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
