中文Filtro de respiración desechable
Embalaje:200 unidades/caja
Tamaño de la caja:52 x 42 x 35 cm
Este producto está asociado con equipos de respiración para anestesia e instrumentos para medir la función pulmonar, utilizados para filtrar partículas en el aire superiores a 0,5 μm.
| especificación | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volumen (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| cubierta superior forma | Tipo recto | Tipo recto | Tipo de codo | Tipo recto | Tipo de codo | /Tipo recto | Tipo recto | Tipo recto |
Filtro respiratorio desechable (comúnmente conocido como nariz artificial), compuesto por una cubierta superior, una cubierta inferior, una membrana filtrante y una tapa protectora. La cubierta superior está fabricada en ABS o polipropileno, mientras que la inferior está hecha de polipropileno compuesto. Su eficacia de filtrado es de al menos el 90% para partículas de 0,5 μm presentes en el aire.
1. Abra el paquete, extraiga el producto y, según las especificaciones del paciente, seleccione el modelo de filtro respiratorio adecuado.
2. De acuerdo con el modo de operación de rutina de anestesia o respiración del paciente, el conector de dos puertos del filtro de respiración se conecta con el tubo o instrumento de respiración.
3. Compruebe que la interfaz de la tubería sea resistente, debe evitar la caída accidental durante el uso, se puede utilizar cuando sea necesario fijarla con cinta adhesiva.
4. El tiempo de uso general del filtro de respiración no debe ser superior a 48 horas; lo mejor es reemplazarlo cada 24 horas, no reutilizarlo.
Secreción excesiva en pacientes y pacientes con neumonía grave.
1. Antes de su uso, se debe elegir la especificación correcta según la edad y el peso, y comprobar la calidad del producto.
2. Compruebe antes de usar, ya que el uso de productos que contengan envases individuales (o embalajes individuales) que presenten las siguientes condiciones está estrictamente prohibido:
a) el período efectivo de falla de esterilización;
b) el producto está dañado o contiene una sola pieza de materia extraña.
3. Este producto es para uso clínico, operación y uso por el personal médico, después de su destrucción.
4. Durante su uso, se debe prestar atención a la monitorización del correcto funcionamiento del filtro respiratorio y a la ausencia de fugas. Si se observan secreciones en las vías respiratorias del paciente (como una gran cantidad de esputo), se debe interrumpir temporalmente el uso del filtro respiratorio. Si se detecta contaminación por esputo u obstrucción en el filtro respiratorio, se debe proceder a su sustitución inmediata. Si se produce alguna fuga en la unión del filtro respiratorio, se debe actuar de inmediato.
5. Este producto es estéril, esterilizado con óxido de etileno.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una sala limpia con una humedad relativa no superior al 80%, sin gases corrosivos y en un ambiente libre de gases corrosivos y con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
