中文Mascarilla laríngea desechable
Embalaje:5 unidades por caja. 50 unidades por cartón.
Tamaño de la caja:60 x 40 x 28 cm
El producto es adecuado para su uso en pacientes que necesitan anestesia general y reanimación de emergencia, o para establecer una vía aérea artificial no determinista a corto plazo para pacientes que necesitan respirar.
Este producto, según su estructura, se divide en cuatro tipos: estándar, reforzado doble, estándar y doblemente reforzado. El tipo estándar incluye tubo de ventilación, conectores para la bolsa de cobertura, tubo inflable, indicador de airbag, junta y válvula de inflado; el reforzado incluye tubo de ventilación, conector para la bolsa de cobertura, tubo de aireación, varilla guía de aire (opcional) y válvula de carga en la junta. El tipo doblemente estándar incluye tubo de ventilación, tubo de drenaje, conectores para la bolsa de cobertura, tubo inflable, indicador de airbag, junta y válvula de inflado; el reforzado doble incluye tubo de ventilación, tubo de drenaje, conectores para la bolsa de cobertura, tubo inflable, indicador de airbag, almohadilla de conexión, varilla guía (opcional), junta y válvula de carga. La máscara laríngea reforzada y doblemente reforzada tiene la pared interna de la tráquea con alambre de acero inoxidable. Para reforzar el tubo de ventilación, el tubo de drenaje, la pieza de conexión de la bolsa de cobertura, la almohadilla de conexión, el tubo inflable y el airbag, se utilizan materiales de caucho de silicona. Si el producto es estéril, debe esterilizarse con oxígeno y etano; los residuos de óxido de etileno deben ser inferiores a 10 μg/g.
| Modelo | Tipo ordinario, Tipo reforzado, | |||||||
| Presupuesto(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflación máxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Peso corporal del paciente aplicable (kg) | Neonato < 6 | Bebé de 6 a 10 años | Niños de 10 a 20 años | Niños de 20 a 30 años | Adultos de 30 a 50 años | Adultos de 50 a 70 años | Adulto 70~100 | Adulto >100 |
1. La LMA debe verificar las especificaciones del etiquetado del producto.
2. Expulsar el gas de la vía aérea de la mascarilla laríngea hasta que la capucha quede completamente plana.
3. Aplique una pequeña cantidad de solución salina normal o gel soluble en agua para lubricar en la parte posterior de la cubierta de la garganta.
4. La cabeza del paciente estaba ligeramente hacia atrás, con el pulgar izquierdo dentro de la boca del paciente y tracción de la mandíbula del paciente, para ensanchar el espacio entre la boca.
5. Sujetando con la mano derecha el bolígrafo que sostiene la mascarilla laríngea, coloque los dedos índice y medio contra el cuerpo de conexión de la mascarilla y el tubo de ventilación. Cubra la boca siguiendo la línea media de la mandíbula inferior, con la lengua hacia abajo, introduciendo la mascarilla faríngea hasta que no pueda avanzar más. También puede utilizar el método inverso: cubra la boca hacia el paladar, coloque la mascarilla en la garganta hasta el fondo y gírela 180°. A continuación, continúe empujando hacia abajo hasta que no pueda introducirla más. Al utilizar la mascarilla laríngea mejorada o ProSeal con varilla guía,La varilla guía se puede insertar en la cavidad aérea para alcanzar la posición designada, y la inserción de la laringeLa máscara se puede extraer después de la inserción de la máscara laríngea.
6. En el movimiento anterior, presione suavemente con los dedos con la otra mano para evitar el desplazamiento del catéter de la vía aérea de la mascarilla laríngea.
7. De acuerdo con la carga nominal para cubrir la bolsa llena de gas (la cantidad de aire no puede exceder la marca de llenado máximo), conecte el circuito respiratorio y evalúe si hay buena ventilación, como ventilación u obstrucción, según los pasos de reinserción de la máscara laríngea.
8. Para confirmar que la posición de la máscara laríngea es correcta, cubra la almohadilla dental, fije la posición y mantenga la ventilación.
9. Se retira la cubierta de la garganta: el aire detrás de la válvula de aire de la jeringa sin aguja se extrae de la cubierta de la garganta.
1. Pacientes que tenían más probabilidades de tener el estómago lleno o contenido estomacal, o que tenían el hábito de vomitar y otros pacientes propensos al reflujo.
2. Agrandamiento anormal del paciente con sangrado en las vías respiratorias.
3. El potencial de los pacientes con obstrucción de las vías respiratorias, como dolor de garganta, absceso, hematoma, etc.
4. El paciente no es apto para el uso de este producto.
1. Antes de su uso, se debe elegir el modelo correcto según las especificaciones de edad y peso corporal, y comprobar si la bolsa tiene fugas.
2. Compruebe antes de usar, ya que algunos productos (envasados individualmente) pueden contener las siguientes condiciones, y queda prohibido su uso:
a) Periodo efectivo de esterilización;
b) El producto está dañado o tiene un cuerpo extraño.
3. Se debe observar la actividad torácica del paciente y auscultar los ruidos respiratorios bilaterales para determinar el efecto de la ventilación y monitorizar el dióxido de carbono al final de la espiración. Si se detectan fluctuaciones de amplitud deficientes o no fluctuantes en los ruidos respiratorios, o si se ausculta un ruido de fuga, se debe retirar inmediatamente la mascarilla laríngea y, tras la reposición completa de oxígeno, volver a colocarla.
4. Ventilación con presión positiva, la presión en las vías respiratorias no debe exceder los 25 cmH2O, o es propenso a fugas o entrada de gas al estómago.
5. Los pacientes con mascarilla laríngea deben estar en ayunas antes de su uso, para evitar la posibilidad de aspiración inducida por flujo inverso del contenido gástrico durante la ventilación con presión positiva.
6. Este producto está esterilizado con óxido de etileno, la esterilización es válida por tres años.
7. Cuando se infle el globo, la cantidad de carga no debe exceder la capacidad nominal máxima.
8. Este producto es para uso clínico, operación y uso por personal médico, después de su destrucción.
[Almacenamiento]
Los productos deben almacenarse en una humedad relativa no superior al 80%, a una temperatura no superior a 40 grados Celsius, sin gases corrosivos y en una sala limpia con buena ventilación.
[Fecha de fabricación] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de caducidad] Ver etiqueta del embalaje interior
[Fecha de publicación o revisión de la especificación]
Fecha de publicación de las especificaciones: 30 de septiembre de 2016
[Persona registrada]
Fabricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
